染色體數目異常、染色體缺失、染色體異常在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說

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染色體數目的異常多會影響到重要的基因，因此大多會導致萎縮卵、流產或胎死腹中。臨床上常見的體染色體數目異常有三種：三染色體21症(唐氏症)、三染色體18症(愛德華氏 ...

染色體的異常，主要分為兩種，其中一種是「數目異常」，即生殖細胞內多了或少了一條染色體，將促使未來胎兒可能某部位發展不足或缺乏。

檢驗名稱. ※ 快篩染色體套數異常 ※ - 常見染色體數目異常分析 (Aneuploidy analysis of chromosome 13, 18, 21, X, Y) 適用對象: 1. 母血唐氏症篩檢值偏高

【註1】最常見的染色體異常主要是在“染色體數目不正確”，即細胞中的染色體總量並非46 條。兩種最常見染色體數目異常的情況為： 1. 唐氏症【47, XX (or XY), +21】： ...

愛德華氏症又音譯艾德華氏症（Edwards syndrome；Trisomy 18），為人類第18對染色體出現了三條染色體的異常情況，發生率僅次於唐氏症。愛德華氏症患者經常 ...

染色體數目異常. Chromosomal Number Abnormality. 黃明哲. 2002年2月環境科學大辭典. 名詞解釋: 細胞分裂過程中，染色體因分離障礙導致倍數體、或非倍數體的變化。

唐氏症（Down syndrome）舊稱蒙古症（mongolism），是一種先天性疾病，是最常見智能不足的病因之一，也是最常見的染色體數目異常病症，其發生率約為每800～1,000個新生兒 ...

染色體異常，可能是數目異常、構造異常，極可能造成流產或先天缺陷 · 染色體數目異常，起因於第一次或第二次減數分裂時，胚胎的同源染色體未分離，造成精卵 ...

染色體數目異常可能會造成程度不等的外觀畸形、器官缺陷或智力障礙，而性染色體數目的異常大都會造成性器官構造異常，第二性徵遲緩表現或不發育，以及生殖能力降低或消失的 ...