23對染色體異常、染色體缺失、染色體異常治療在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說

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人體內有23對染色體（共46條），依長短、次序等，在醫學上被編列為第1號～第23號染色體；其中的最後一對就是「性染色體」，即決定胎兒性別的關鍵（XX是女 ...

三染色體21 (唐氏症候群)： ... 人體正常細胞有46條染色體，構成23對染色體，每對的一半來自母親另一半來自父親，這23對染色體包含著去氧核糖核酸(DNA)，決定著胎兒的健康。

近代，於第三對染色體長臂上找到此基因，由於單一字母核苷的變化，使蛋白質受破壞無法執行功能。《第四對染色體》. 亨丁頓舞蹈症會使智力衰退、四肢顫抖 ...

唐氏症：第21對染色體多1條，是最為常見的染色體異常疾病。 ... 透那氏症：女生第23對少了一條X染色體，因X染色體上帶有人類生長基因、卵巢及性腺 ...

唐氏症"是經常發的染色體異常，自然發生率平均約每一千個出生的嬰兒中會有 ... 唐氏症徵候群舊稱蒙古症，正常的人體細胞含有23對染色體，唐氏症徵候群的人多出了一個21 ...

答︰性染色體異常在男孩最常見為多一個X染色體，稱為47,XXY(克萊費特症)；反之，在女 ... 大部分性染色體的異常是由於精子或卵子在減數分裂錯誤造成，屬突發性很少會再 ...

人類的基因組（genome）是由23對染色體所組成的完整基因組合，也可以說是 ... 一切第3號染色體歷史‧加羅德的獨到見解‧「先天代謝異常」的大膽假設‧孟 ...

染色體檢驗主要採用G-banding判讀方法，在顯微鏡下針對23對染色體進行核型分析，診斷是否 ... 2.3 染色體數目的異常：如唐氏症(Down syndrome, Trisomy 21)、愛德華氏 ...

染色體是負責儲存遺傳物質「基因」的構造，人類染色體共有23對，分別來自父母雙親， ... 對染色體多了一條)、透納氏症(X染色體少了一條)等，都屬於染色體異常之疾病。