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Trisomy 22 中文在非侵入式胎兒染色體基因檢測(NIFTY系列) - 華聯生物科技的討論與評價

唐氏症(Trisomy 21); 愛德華氏症(Trisomy 18); 巴陶氏症(Trisomy 13). 4項性染色體異常. 透納氏症; 柯林菲特氏症; 三染色體X症候群; XYY症候群. 22對體染色體數目異常.

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    Autosomal trisomy:佔22-31%,主要由染色體分裂異常(isolated nondisjuction)所造成,常見的有第13、16、18、21、22號染色體。 Monosomy X (45,X):是第二常見的 ...

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    DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome) is a disorder caused by a defect in chromosome 22, resulting in poor development of several ...

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